Ферменты для ДНК
Бензоназа
Ферменты для ДНК
Бензоназа
Ферменты для ДНК
Бензоназа
Ферменты для ДНК
Бензоназа
Универсальная нуклеаза (Бензоназа)
Benzonase
Разрезает все формы ДНК и РНК до коротких фрагментов.
Работает в широком диапазоне условий: температура (0‑42°C), соленость (до 300 мМ NaCl), pH (6‑10).
Для работы необходимы ионы Mg²⁺.
Содержит N‑концевой His‑tag.
Универсальная нуклеаза (Бензоназа)
Benzonase
Разрезает все формы ДНК и РНК до коротких фрагментов.
Работает в широком диапазоне условий: температура (0‑42°C), соленость (до 300 мМ NaCl), pH (6‑10).
Для работы необходимы ионы Mg²⁺.
Содержит N‑концевой His‑tag.
Универсальная нуклеаза (Бензоназа)
Benzonase
Разрезает все формы ДНК и РНК до коротких фрагментов.
Работает в широком диапазоне условий: температура (0‑42°C), соленость (до 300 мМ NaCl), pH (6‑10).
Для работы необходимы ионы Mg²⁺.
Содержит N‑концевой His‑tag.
Универсальная нуклеаза (Бензоназа)
Benzonase
Разрезает все формы ДНК и РНК до коротких фрагментов.
Работает в широком диапазоне условий: температура (0‑42°C), соленость (до 300 мМ NaCl), pH (6‑10).
Для работы необходимы ионы Mg²⁺.
Содержит N‑концевой His‑tag.
Универсальная нуклеаза (Бензоназа)
Benzonase
Разрезает все формы ДНК и РНК до коротких фрагментов.
Работает в широком диапазоне условий: температура (0‑42°C), соленость (до 300 мМ NaCl), pH (6‑10).
Для работы необходимы ионы Mg²⁺.
Содержит N‑концевой His‑tag.
Бензоназа, S 100 мкл 20 000 ед.
Цена:
6 800 ₽
Бензоназа, S 100 мкл 20 000 ед.
Цена:
6 800 ₽
Бензоназа, S 100 мкл 20 000 ед.
Цена:
6 800 ₽
Бензоназа, S 100 мкл 20 000 ед.
Цена:
6 800 ₽
Бензоназа, S 100 мкл 20 000 ед.
Цена:
6 800 ₽
Бензоназа, M 500 мкл 100 000 ед.
Цена:
25 000 ₽
Бензоназа, M 500 мкл 100 000 ед.
Цена:
25 000 ₽
Бензоназа, M 500 мкл 100 000 ед.
Цена:
25 000 ₽
Бензоназа, M 500 мкл 100 000 ед.
Цена:
25 000 ₽
Бензоназа, M 500 мкл 100 000 ед.
Цена:
25 000 ₽
Описание
Эндонуклеаза, расщепляющая дву- и одноцепочечные, линейные и кольцевые формы ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3‑5 оснований.
Рекомбинантный фермент (источник гена — Serratia marcescens) получен в клетках P. pastoris.
Описание
Эндонуклеаза, расщепляющая дву- и одноцепочечные, линейные и кольцевые формы ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3‑5 оснований.
Рекомбинантный фермент (источник гена — Serratia marcescens) получен в клетках P. pastoris.
Описание
Эндонуклеаза, расщепляющая дву- и одноцепочечные, линейные и кольцевые формы ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3‑5 оснований.
Рекомбинантный фермент (источник гена — Serratia marcescens) получен в клетках P. pastoris.
Описание
Эндонуклеаза, расщепляющая дву- и одноцепочечные, линейные и кольцевые формы ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3‑5 оснований.
Рекомбинантный фермент (источник гена — Serratia marcescens) получен в клетках P. pastoris.
Описание
Эндонуклеаза, расщепляющая дву- и одноцепочечные, линейные и кольцевые формы ДНК и РНК до олигонуклеотидов длиной 3‑5 оснований.
Рекомбинантный фермент (источник гена — Serratia marcescens) получен в клетках P. pastoris.
Спецификации
Бензоназа доступна в двух вариантах фасовок: 20 000 и 200 000 ед.
Фермент поставляется с 10X реакционным буфером.
Спецификации
Бензоназа доступна в двух вариантах фасовок: 20 000 и 200 000 ед.
Фермент поставляется с 10X реакционным буфером.
Спецификации
Бензоназа доступна в двух вариантах фасовок: 20 000 и 200 000 ед.
Фермент поставляется с 10X реакционным буфером.
Спецификации
Бензоназа доступна в двух вариантах фасовок: 20 000 и 200 000 ед.
Фермент поставляется с 10X реакционным буфером.
Спецификации
Бензоназа доступна в двух вариантах фасовок: 20 000 и 200 000 ед.
Фермент поставляется с 10X реакционным буфером.
Активность
Фермент обладает активностью 200 ед./мкл.
За одну единицу активности принято количество фермента, которое полностью расщепляет 1 мкг ДНК за 20 минут при 37°C в 1x реакционном буфере.
Активность
Фермент обладает активностью 200 ед./мкл.
За одну единицу активности принято количество фермента, которое полностью расщепляет 1 мкг ДНК за 20 минут при 37°C в 1x реакционном буфере.
Активность
Фермент обладает активностью 200 ед./мкл.
За одну единицу активности принято количество фермента, которое полностью расщепляет 1 мкг ДНК за 20 минут при 37°C в 1x реакционном буфере.
Активность
Фермент обладает активностью 200 ед./мкл.
За одну единицу активности принято количество фермента, которое полностью расщепляет 1 мкг ДНК за 20 минут при 37°C в 1x реакционном буфере.
Активность
Фермент обладает активностью 200 ед./мкл.
За одну единицу активности принято количество фермента, которое полностью расщепляет 1 мкг ДНК за 20 минут при 37°C в 1x реакционном буфере.
Рисунок 1.
Динамика активности Бензоназы. К — контроль, реакционная смесь с плазмидой без добавления нуклеазы; 4, 8, 12, 16, 20 — образцы реакционной смеси после 4‑20 минут инкубации плазмиды с нуклеазой соответственно; M — маркер длин ДНК. Реакция проводилась в объеме 20 мкл с 1 мкг ДНК и 1 е.а. универсальной нуклеазы при 37°С в буфере для Универсальной нуклеазы.
Рисунок 1.
Динамика активности Бензоназы. К — контроль, реакционная смесь с плазмидой без добавления нуклеазы; 4, 8, 12, 16, 20 — образцы реакционной смеси после 4‑20 минут инкубации плазмиды с нуклеазой соответственно; M — маркер длин ДНК. Реакция проводилась в объеме 20 мкл с 1 мкг ДНК и 1 е.а. универсальной нуклеазы при 37°С в буфере для Универсальной нуклеазы.
Рисунок 1.
Динамика активности Бензоназы. К — контроль, реакционная смесь с плазмидой без добавления нуклеазы; 4, 8, 12, 16, 20 — образцы реакционной смеси после 4‑20 минут инкубации плазмиды с нуклеазой соответственно; M — маркер длин ДНК. Реакция проводилась в объеме 20 мкл с 1 мкг ДНК и 1 е.а. универсальной нуклеазы при 37°С в буфере для Универсальной нуклеазы.
Рисунок 1.
Динамика активности Бензоназы. К — контроль, реакционная смесь с плазмидой без добавления нуклеазы; 4, 8, 12, 16, 20 — образцы реакционной смеси после 4‑20 минут инкубации плазмиды с нуклеазой соответственно; M — маркер длин ДНК. Реакция проводилась в объеме 20 мкл с 1 мкг ДНК и 1 е.а. универсальной нуклеазы при 37°С в буфере для Универсальной нуклеазы.
Рисунок 1.
Динамика активности Бензоназы. К — контроль, реакционная смесь с плазмидой без добавления нуклеазы; 4, 8, 12, 16, 20 — образцы реакционной смеси после 4‑20 минут инкубации плазмиды с нуклеазой соответственно; M — маркер длин ДНК. Реакция проводилась в объеме 20 мкл с 1 мкг ДНК и 1 е.а. универсальной нуклеазы при 37°С в буфере для Универсальной нуклеазы.
Состав буфера для хранения
Состав буфера для хранения
Состав буфера для хранения
Состав буфера для хранения
Состав буфера для хранения
20 mM Tris‑HCl, pH 7.9
20 mM Tris‑HCl, pH 7.9
20 mM Tris‑HCl, pH 7.9
20 mM Tris‑HCl, pH 7.9
20 mM Tris‑HCl, pH 7.9
2 mM MgCl₂
2 mM MgCl₂
2 mM MgCl₂
2 mM MgCl₂
2 mM MgCl₂
20 mM NaCl
20 mM NaCl
20 mM NaCl
20 mM NaCl
20 mM NaCl
50% глицерин
50% глицерин
50% глицерин
50% глицерин
50% глицерин
В комплект набора входит 10х реакционный буфер:
В комплект набора входит 10х реакционный буфер:
В комплект набора входит 10х реакционный буфер:
В комплект набора входит 10х реакционный буфер:
В комплект набора входит 10х реакционный буфер:
500 mM Tris‑HCl, pH 8.5
500 mM Tris‑HCl, pH 8.5
500 mM Tris‑HCl, pH 8.5
500 mM Tris‑HCl, pH 8.5
500 mM Tris‑HCl, pH 8.5
200 mM NaCl
200 mM NaCl
200 mM NaCl
200 mM NaCl
200 mM NaCl
20 mM MgCl₂
20 mM MgCl₂
20 mM MgCl₂
20 mM MgCl₂
20 mM MgCl₂
Протокол
Оптимальные параметры для реакции: 50 мМ Tris‑HCl (pH 8.5), 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl2, 37°C.
Фермент сохраняет активность в широком диапазоне условий: pH 6‑10, температура 0‑42°C, концентрация NaCl до 300 мМ.
Возможно использование в лизатах и культуральных жидкостях с добавлением 2 мМ MgCl₂ без предварительной смены буфера.
Рекомендованная дозировка и инкубация: 1 ед/мкг нуклеиновых кислот в реакционной смеси или 200‑300 ед/г биомассы, инкубация 20 минут. При неоптимальных условиях (повышенная концентрация NaCl, сниженная температура и др.) рекомендуется увеличить количество фермента или время инкубации.
Протокол
Оптимальные параметры для реакции: 50 мМ Tris‑HCl (pH 8.5), 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl2, 37°C.
Фермент сохраняет активность в широком диапазоне условий: pH 6‑10, температура 0‑42°C, концентрация NaCl до 300 мМ.
Возможно использование в лизатах и культуральных жидкостях с добавлением 2 мМ MgCl₂ без предварительной смены буфера.
Рекомендованная дозировка и инкубация: 1 ед/мкг нуклеиновых кислот в реакционной смеси или 200‑300 ед/г биомассы, инкубация 20 минут. При неоптимальных условиях (повышенная концентрация NaCl, сниженная температура и др.) рекомендуется увеличить количество фермента или время инкубации.
Протокол
Оптимальные параметры для реакции: 50 мМ Tris‑HCl (pH 8.5), 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl2, 37°C.
Фермент сохраняет активность в широком диапазоне условий: pH 6‑10, температура 0‑42°C, концентрация NaCl до 300 мМ.
Возможно использование в лизатах и культуральных жидкостях с добавлением 2 мМ MgCl₂ без предварительной смены буфера.
Рекомендованная дозировка и инкубация: 1 ед/мкг нуклеиновых кислот в реакционной смеси или 200‑300 ед/г биомассы, инкубация 20 минут. При неоптимальных условиях (повышенная концентрация NaCl, сниженная температура и др.) рекомендуется увеличить количество фермента или время инкубации.
Протокол
Оптимальные параметры для реакции: 50 мМ Tris‑HCl (pH 8.5), 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl2, 37°C.
Фермент сохраняет активность в широком диапазоне условий: pH 6‑10, температура 0‑42°C, концентрация NaCl до 300 мМ.
Возможно использование в лизатах и культуральных жидкостях с добавлением 2 мМ MgCl₂ без предварительной смены буфера.
Рекомендованная дозировка и инкубация: 1 ед/мкг нуклеиновых кислот в реакционной смеси или 200‑300 ед/г биомассы, инкубация 20 минут. При неоптимальных условиях (повышенная концентрация NaCl, сниженная температура и др.) рекомендуется увеличить количество фермента или время инкубации.
Протокол
Оптимальные параметры для реакции: 50 мМ Tris‑HCl (pH 8.5), 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl2, 37°C.
Фермент сохраняет активность в широком диапазоне условий: pH 6‑10, температура 0‑42°C, концентрация NaCl до 300 мМ.
Возможно использование в лизатах и культуральных жидкостях с добавлением 2 мМ MgCl₂ без предварительной смены буфера.
Рекомендованная дозировка и инкубация: 1 ед/мкг нуклеиновых кислот в реакционной смеси или 200‑300 ед/г биомассы, инкубация 20 минут. При неоптимальных условиях (повышенная концентрация NaCl, сниженная температура и др.) рекомендуется увеличить количество фермента или время инкубации.
Применение
Применяется для очистки от нуклеиновых кислот при выделении белков, в реакциях in vitro трансляции, для снижения вязкости клеточных лизатов.
Применение
Применяется для очистки от нуклеиновых кислот при выделении белков, в реакциях in vitro трансляции, для снижения вязкости клеточных лизатов.
Применение
Применяется для очистки от нуклеиновых кислот при выделении белков, в реакциях in vitro трансляции, для снижения вязкости клеточных лизатов.
Применение
Применяется для очистки от нуклеиновых кислот при выделении белков, в реакциях in vitro трансляции, для снижения вязкости клеточных лизатов.
Применение
Применяется для очистки от нуклеиновых кислот при выделении белков, в реакциях in vitro трансляции, для снижения вязкости клеточных лизатов.
Условия хранения
Хранить при температуре ‑20°С. Для реакционного буфера избегать многократных циклов замораживания и размораживания. Рекомендуется сделать аликвоты реакционного буфера для однократного использования.
Условия хранения
Хранить при температуре ‑20°С. Для реакционного буфера избегать многократных циклов замораживания и размораживания. Рекомендуется сделать аликвоты реакционного буфера для однократного использования.
Условия хранения
Хранить при температуре ‑20°С. Для реакционного буфера избегать многократных циклов замораживания и размораживания. Рекомендуется сделать аликвоты реакционного буфера для однократного использования.
Условия хранения
Хранить при температуре ‑20°С. Для реакционного буфера избегать многократных циклов замораживания и размораживания. Рекомендуется сделать аликвоты реакционного буфера для однократного использования.
Условия хранения
Хранить при температуре ‑20°С. Для реакционного буфера избегать многократных циклов замораживания и размораживания. Рекомендуется сделать аликвоты реакционного буфера для однократного использования.
ЗАЯВКА НА ЗАКАЗ БЕНЗОНАЗЫ
ЗАЯВКА НА ЗАКАЗ БЕНЗОНАЗЫ
ЗАЯВКА НА ЗАКАЗ БЕНЗОНАЗЫ
ЗАЯВКА НА ЗАКАЗ БЕНЗОНАЗЫ
ЗАЯВКА НА ЗАКАЗ БЕНЗОНАЗЫ
© КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ
Москва, территория ИБХ РАН, улица Миклухо‑Маклая, 16/10 (на Яндекс Картах)
Почтовый адрес: 117437 Москва, а/я 18, АО "КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ"
© КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ
Москва, территория ИБХ РАН, улица Миклухо‑Маклая, 16/10 (на Яндекс Картах)
Почтовый адрес: 117437 Москва, а/я 18, АО "КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ"
© КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ
Москва, территория ИБХ РАН, улица Миклухо‑Маклая, 16/10 (на Яндекс Картах)
Почтовый адрес: 117437 Москва, а/я 18, АО "КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ"
© КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ
Москва, территория ИБХ РАН, улица Миклухо‑Маклая, 16/10 (на Яндекс Картах)
Почтовый адрес: 117437 Москва, а/я 18, АО "КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ"
© КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ
Москва, территория ИБХ РАН, улица Миклухо‑Маклая, 16/10 (на Яндекс Картах)
Почтовый адрес: 117437 Москва, а/я 18, АО "КЛОНИНГ ФАСИЛИТИ"